Comisión de Salud del Senado despacha proyecto de ley sobre enfermedades poco frecuentes
Los integrantes de la Comisión finalizaron este martes 24 de septiembre la discusión de las indicaciones presentadas por el Ejecutivo, por lo que la...
“La gestión de las enfermedades poco frecuentes debe ser cooperativa médico-paciente”
Este fin de semana se desarrolló el 1er Seminario Latam de la Asociación Padres Acondroplasia Chile, en el cual la reconocida especialista en...
Hacerse o no un test genético: el gran dilema que enfrentan quienes tienen riesgo...
Esta patología rara es hereditaria y si uno de los padres la presenta, hay 50% de posibilidades que los hijos la padezcan. La...
SHUa: enfermedad rara y potencialmente mortal que afecta a niños y adultos
A pesar de tener una baja incidencia, el Síndrome Hemolítico Urémico Atípico (SHUa) tiene agresivos síntomas que son de rápido progreso. Genera un impacto...
Los tratamientos que pueden salvar la vida en caso de ataque cerebrovascular
Ante la aparición de los primeros síntomas, cada minuto cuenta, por lo que mientras antes el paciente llegue a manos de los especialistas...
Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica: Cómo es y cuáles son los síntomas...
Es considerada la segunda afección neurodegenerativa más común, tan sólo por detrás del Parkinson. Afecta a las neuronas del cerebro y la médula espinal...
Ensayo clínico chileno evaluará nuevo fármaco contra la enfermedad de Chagas
Investigadores del Instituto de Ciencias Biomédicas de la Facultad de Medicina de la Universidad de Chile (ICBM) estudiarán la efectividad de una potencial...
Clínica Universidad de los Andes cuenta con la primera cápsula endoscópica para detectar Enfermedad...
Se trata de PillCam ™ Crohn, tecnología que permite la visualización directa del intestino delgado y colon.
El pasado viernes 8 de julio...
¿Cómo reconocer los principales síntomas de una enfermedad rara en niños?
Síndrome Hemolítico Atípico (SHUa) se diagnostica principalmente en edad pediátrica debido a que es generada por una alteración genética.
Los principales síntomas...
Síndrome de Prader – Willi ¿Cómo afecta a las personas?
De acuerdo a Natalia Vázquez, docente de la Universidad Internacional de Valencia (VIU), el síndrome de Prader-Willi, es una condición de origen genético...
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20 Años del GES: “Cuando la salud se protege con derechos, la vida se...
“Cuando la salud se protege con derechos, la vida se defiende con dignidad.” Esta es la esencia de la Ley 19.966, que desde hace...
Rejuvenecer desde el interior: el poder regenerativo de los polinucleótidos
Los polinucleótidos contienen propiedades regenerativas y antioxidantes que -cuando se inyectan en la piel-, ayudan a estimular la producción de colágeno, mejorar la elasticidad...
El enemigo invisible del invierno: el frío entra por la ventana
Por Mónica Budge, jefe de Productos Especiales de Vidrios Lirquén.
En estos días de invierno, cuando el frío cala los huesos y las cuentas de...
