• La mayor alza en reportes de reacciones adversas por uso de semaglutida se concentran entre los años 2025 y 2026, aumentando un 44%.
  • La mayoría de los reportes correspondieron a mujeres (75,9%).

¡No compres promesas! El Instituto de Salud Pública informa a la comunidad del riesgo de comprar productos inyectables para bajar de peso, sin registro sanitario, y que ponen en peligro la salud de las personas que las utilizan, lo que se suma al incremento de su oferta en redes sociales.

La Agencia Nacional de Medicamentos (ANAMED) a través del Subdepartamento de Autorizaciones e Inspecciones ha tomado conocimiento de la oferta y venta de soluciones inyectables para bajar de peso a través de medios digitales, ante lo cual llama a las personas a no comprar estos productos ilegales.

Juan Roldán, jefe de la unidad de Farmacovigilancia y Estudios Clínicos de ANAMED advierte que “al efectuar una compra por internet, de un producto ilegal, que ofrece como resultado bajar de peso, las personas están arriesgando su salud”. Asimismo, el experto señaló que “el peligro está en que las personas se auto inyectan un producto del que no saben su composición, ni origen. No saben si es un producto estéril, cómo fue hecho y almacenado”.

“Las posibles reacciones adversas nos tiene muy preocupados, sobre todo por la fecha, ya que generalmente luego de las celebraciones de Fiestas Patrias, las personas buscan la manera “más fácil” de bajar de peso. El llamado que realizamos, es a no consumir estos productos en base a la información que circula en redes sociales u otros medios; dado que podría presentar un evento adverso serio, incluso la muerte, sin el adecuado seguimiento de un profesional de la salud”, señaló el jefe del Departamento ANAMED del ISP, Jorge Canales.

La promoción de estas promesas para bajar de peso ofrece, que los productos inyectables contienen semaglutida.

Este principio activo pertenece a una familia de medicamentos agonistas del receptor de GLP-1. En el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 el medicamento ayuda al páncreas a liberar la cantidad correcta de insulina y de esta manera reducir el nivel de azúcar en sangre cuando está demasiado elevado.

Farmacovigilancia ISP

El Instituto de Salud Pública, a través del Sistema de Vigilancia Integrada (SVI), recibe notificaciones de sospechas de reacciones adversas a medicamentos (RAM) a nivel nacional, con el fin de monitorear la seguridad de los productos farmacéuticos.

A continuación, se entrega un resumen de los principales hallazgos provenientes de reportes válidos comunicados por profesionales de la salud centrados en la semaglutida. A pesar de tratarse de un medicamento autorizado por el ISP, los resultados observados reflejan cifras preocupantes.

En la base de datos del SVI se han registrado 1.324 reportes de sospechas de RAM asociadas a semaglutida, desde 2020 a agosto de 2026, distribuidos de la siguiente manera:

La mayoría de los reportes correspondieron a mujeres (75,9%) y a personas adultas entre 18 y 64 años (72,1%). La combinación más frecuente fue mujeres adultas, que representó 790 casos (59,7%) del total de notificaciones. Asimismo, en un 21,2% de los casos no se dispuso de información sobre el grupo etario. En el subgrupo mujeres adultas, la indicación más frecuente fue sobrepeso, seguida de resistencia a la insulina.

En cuanto a la seriedad de los casos, existen 40 RAM serias, equivalente al 3,0% del total. Los eventos reportados más frecuentes se asocian a Trastornos gastrointestinales, destacando los vómitos (8 casos), pancreatitis aguda (6 casos). También se reporta un caso de colecistitis y uno de colelitiasis. Pese a que la información del motivo de prescripción es un campo que no está parametrizado, se analizó la información declarada en las notificaciones de carácter serio, siendo la indicación más frecuente fue “desconocida” (14; 35,0%), seguida de “Diabetes Mellitus” (8; 20,0%) y «Bajar de peso» (6; 15,0%).

Lo anterior refleja que existe una alta proporción de uso de semaglutida en la indicación de “bajar de peso”, siendo que esta indicación fue aprobada recién en febrero del año en curso, y que, por otra parte, quienes han experimentado un mayor número de reacciones adversas son las mujeres adultas, por lo que el llamado es a la prudencia, especialmente en este segmento de la población.